Job opportunities All vacancies

Logistic Quality Engineer

Job description

Het doel van de Logistic Quality Engineer is uitvoeren van diverse taken en projecten in verband met Logistieke Operaties en SQA-activiteiten voor contract manufacturing. Hierbij worden de geldende procedures in verband met GMP, kwaliteit en milieu strikt opgevolgd.

FUNCTIEOMSCHRIJVING

Opvolging en beheer contract manufacturing activiteiten

  • Opstellen en up to date houden SPDs met de contractfabrikanten
  • Opvolging kwaliteitsklachten mbv. contract manufacturing
  • Planning en opvolging screeningplan contract manufacturers
  • Review van de contractfabrikanten op periodieke basis.
  • Projecten ivm contractfabrikanten
  • Indien gecertifieerd auditor: uitvoeren periodieke audits

 Opvolgen magazijnen en beheren systeem magazijnaudits

  • Opstellen en up to date houden relevante procedures
  • Up to date houden van de magazijnactiviteiten in lijn met geldende guidelines/normen en corporate procedures.
  • Periodische review van de magazijnaudits

 Ondersteunen Logistieke activiteiten vanuit QA

  • Opstellen maandrapport
  • Opvolging en review van logistieke afwijkingen
  • Opvolging en logging van externe logistieke klachten met impact op productkwaliteit
  • Organiseren Quality Review logistiek (QUAD, APR)
  • Opstellen en up to date houden logistieke SPDs
  • Evaluatie en opvolging van add aftering process / central stores activiteiten
  • Logistieke processen in lijn brengen met geldende procedures/normen

 Projecten coördineren en ondersteunen binnen de Logistieke afdelingen

  • Logistieke projecten coördineren en ondersteunen vanuit QA standpunt

 IGM Business Coordinator

  • De Lead IGM Business Coordinator wanneer gevraagd ondersteunen bij taken ivm IGM, zoals Record Management. Optreden als tussenpersoon tussen de Lead IGM Business Coordinator en de eigen afdeling.
  • Toezien op het Records Management in de afdeling - of het zelf te verzorgen - zoals voorgeschreven door de IGM/Records Management Policies, vertaald in lokale procedures.
  • Verantwoordelijk voor de volledige en accurate inventarisatie van records voor de afdeling.
  • Bewustmaking en training ivm Records Management verder binnen de afdeling uitdragen wanneer nodig.
Skills and personality
  • Technische master
  • 1 jaar ervaring in kwaliteitsdienst
  • Kennis van Engels en Nederlands vereist, Frans en Duits gewenst
  • Kennis van GMP
Contract

Executive search

Experience

Between 0 and 2 years of experience

Education

Master's Degree

Languages

Dutch, English

Sector

Medical Devices

Region

Puurs

Job type

Full-time

 
 

Submit your CV

Please submit your CV through the form below and we will contact you shortly.

 

HOW WE CAN HELP

Drop by for
coffee